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Português Número Browse:0 Autor:editor do site Publicar Time: 2022-05-11 Origem:alimentado
Poto cristalino branco, higroscopicidade forte, fácil absorver água e deliqueesce. Solúvel em água, amônia líquida e aminas. Facilmente solúvel em metanol, ligeiramente solúvel em etanol e tetra -hidrofurano. Insolúvel em éter, benzeno e hidrocarbonetos. É estável no ar seco, decompõe -se no ar úmido e se decompõe quando aquecido para 500 ℃.
1. Como o hidrogênio no boro -hidreto de sódio tem uma carga negativa parcial (a eletronegatividade de B é menor que a de H), e o hidrogênio em - OH, - NH -, - NH2 em álcoois e aminas tem uma carga positiva mais parcial, BH4 - No boro -hidreto de sódio, pode formar uma ligação dupla de hidrogênio com as moléculas que constituem essas substâncias. Portanto, o boro -hidreto de sódio pode ser dissolvido em água, amônia líquida, álcoois e aminas.
2. O boro -hidreto de sódio reagirá lentamente com substâncias contendo grupos hidroxila, como água e álcool para liberar
hidrogênio. Ao mesmo tempo, devido à reação lenta, a perda de boro -hidreto de sódio em pouco tempo é muito pequena. Portanto, o boro -hidreto de sódio pode usar solução alcalina, metanol e etanol como solventes.
NABH4+2H2O = NABO2+4H2 ↑
Nabh4+4ho-r → b (ou) 3+4h2 ↑+naor
3. O boro -hidreto de sódio é um composto inorgânico com forte redutibilidade seletiva. É frequentemente usado como agente redutor na síntese inorgânica e na síntese orgânica e possui boa seletividade química. Pode reduzir o grupo carbonil de aldeídos e cetonas em condições muito leves para produzir álcoois primários e secundários. Uma pequena quantidade de boro -hidreto de sódio pode reduzir o nitrilo a aldeído, e uma quantidade excessiva pode ser reduzida à amina. Ele pode reduzir seletivamente os grupos carbonil e aldeído para grupos hidroxila e também pode reduzir os grupos carboxila a grupos aldeídos sem interação com ésteres e amidas, e geralmente não reage com ligações duplas de carbono e três ligações.
4. O boro -hidreto de sódio tem um bom efeito de redução em aldeídos e cetonas. Solventes comuns são álcool, tetra -hidrofurano, dimetilformamida (DMF), água etc. Geralmente não reduz os grupos de ésteres e amidas, mas pode reduzir grupos carbonil fracos, como grupos éstres em alta concentração, alta temperatura, combinados com solventes apropriados ou catalisados pelo ácido Lewis.
5. O boro -hidreto de sódio se decomporá rapidamente em condições ácidas para produzir hidrogênio, que não pode existir de maneira estável, mas pode existir de forma estável em condições neutras ou alcalinas, e é o mais estável quando pH = 14.
NABH4+H ++ 3H2O = H3BO3+NA ++ 4H2 ↑
6. O boro -hidreto de sódio não pode reduzir o ácido carboxílico sozinho. Deve ser usado em combinação com iodo. Primeiro reaja com ácido carboxílico até que as bolhas parem, depois adicione iodo e continue a liberar gás. Em seguida, adicione éster de ácido bórico formado pela decomposição do ácido clorídrico para obter álcool.
7. O boro -hidreto de zinco pode ser preparado reagindo boro -hidreto de sódio com cloreto de zinco anidro (desidratado e seco acima de 200 ℃) em tetra -hidrofurano anidro (THF) por 3 horas. A mistura da solução pode ser usada como boro -hidreto de zinco sem separação e purificação.
